Painel Nutrigénetico

Painel Nutrigénetico

O que é?

 A nutrigenética é a área da saúde voltada para a identificação das variações genéticas individuais e como a presença dessas variações podem influenciar na absorção dos nutrientes ingeridos na alimentação. Cada indivíduo possui uma composição genética única, e isto influencia diretamente na sua composição dietética. Através do perfil nutrigenético é possível traçar o perfil das necessidades e respostas aos nutrientes individualmente.

 Através da análise do DNA, e a identificação de variações genéticas de cada indivíduo, é possível entender como cada indivíduo responde a diferentes estímulos, e então, escolher a conduta mais adequada, portanto este exame é indicado para pessoas que desejam adaptar a dieta em função da sua genética e conhecer suas necessidades nutricionais de maneira personalizada, utilizando a alimentação como seu aliado para uma vida mais saudável.

Por que realizar o teste?

 - Auxilia na melhor tomada de decisão: quanto mais individualizada a análise, melhor é a conduta nutricional.

 - Auxilia na assertividade nas condutas: conhecer as variações genéticas presentes no indivíduo, permite o entendimento de como o organismo responde aos estímulos nutricionais, o que leva a uma conduta médica mais assertiva.

 - Auxilia na personalização da conduta: cada indivíduo é único, conhecendo as variações individuais permite a individualização da conduta clínica.

 - Auxiliar na adesão dos pacientes: ao alcançar melhores resultados, os pacientes permanecem mais engajados no plano nutricional.

Quais os resultados possíveis com um painel de nutrigenética?

 O Painel Nutrigenético é um teste completo realizado a partir de uma amostra de sangue, analisando 675 genes, fornecendo uma ampla gama de informações dividido em 5 categorias:

 - Nutrientes e metabolismo

 - Composição corporal

 - Atividade física

 - Desiquilíbrios e deficiências

 - Intolerância e disfunções

 A categoria de Nutrientes e metabolismo, são analisados os genes relacionados a absorção dos nutrientes (vitaminas, proteínas, minerais, etc.) e o metabolismo. Esta categoria fornece informações para direcionar o consumo de cada nutriente, apontado a necessidade de consumir mais ou menos determinado nutriente, proporcionando assim uma conduta mais adequada para o paciente.

 A categoria de Composição corporal fornece evidências para a resposta do organismo a determinados tipos de condutas nutricionais, como por exemplo, se uma dieta com base na restrição de carboidratos é mais benéfica para o emagrecimento do paciente ou não.

 A categoria de Atividade física fornece informações sobre a capacidade física do paciente, como a capacidade aeróbica, a força muscular, tolerância a dor e o ganho de massa muscular. Com isso é possível direcionar as atividades físicas praticadas pelo paciente para o melhor aproveitamento.

 Já as categorias de Desiquilíbrios e deficiências e Intolerâncias e disfunções, buscam condições de pré-disposições a desiquilíbrios metabólicos e respostas a determinados nutrientes, como por exemplo a cafeína, e também intolerâncias a nutrientes, como por exemplo a lactose.

 A partir dos resultados obtidos é possível traçar uma estratégia personalizada para cada paciente, atingindo assim, melhores resultados as condutas clínicas. As interpretações aqui apresentadas baseiam-se na literatura científica atual, contendo informações de cunho educacional e ressalta-se que nenhuma decisão nutricional deve ser tomada sem o acompanhamento com o profissional adequado.

Limitações do teste

A metodologia utilizada no Grupo Vida foi desenvolvida para detectar alterações em grupos específicos de genes associados a condição a qual foi solicitada a investigação. Apesar da metodologia NGS ser a altamente abrangente, nenhuma metodologia atual é capaz de detectar e analisar todas as variações genéticas de um indivíduo. A ausência de um resultado relacionado ao quadro clínico investigado não determina a exclusão diagnóstica da condição. Algumas alterações podem não ser detectadas no teste, podendo a região envolvida não estar incluída no teste (ex. regiões intergênicas). Além disto, as análises baseiam-se na literatura, podem ser detectadas alterações que ainda não foram relacionadas a condição clínica investigada. Devido a este fato, é recomendado que o médico solicitante peça revisão dos resultados anualmente, caso o quadro clínico não seja fechado. Os dados brutos do paciente (FASTQ) serão armazenados pelo Grupo Vida por 2 (dois) anos e os arquivos com as chamadas de variantes (VCF) por 5 (cinco) anos, podendo ser revisados de acordo com a solicitação médica.

A metodologia é altamente confiável, >98% de precisão nas regiões analisadas. O Grupo Vida apresenta um rígido controle de qualidade em todas as etapas do teste, desde o cadastro até o resultado. Entretanto, assim como todos os testes, há um risco de resultado falso-positivo ou falso-negativo. O resultado falso-positivo acontece quando é detectada uma alteração erroneamente e o falso-negativo quando uma alteração relevante ao quadro clínico não é detectada. Além disto, é importante ressaltar que procedimentos como, transplante de medula óssea e/ou transfusão de sangue, podem influenciar nos resultados, sendo imprescindível o relato do histórico do paciente