Painel NIPT para 5 Cromossomos: Teste Pré-Natal Não Invasivo Focado e Confiável

Painel NIPT para 5 Cromossomos: Teste Pré-Natal Não Invasivo Focado e Confiável

O Painel NIPT 5 Cromossomos é um exame pré-natal não invasivo que oferece informações genéticas detalhadas sobre possíveis alterações em cinco cromossomos fundamentais. Utilizando tecnologia avançada, este exame analisa o DNA fetal presente no sangue materno para identificar condições como aneuploidias nos cromossomos 13, 18, 21 e nos cromossomos sexuais X e Y. Na CLIMT, o Painel NIPT 5 Cromossomos é realizado com precisão, segurança e acompanhamento especializado para proporcionar tranquilidade às gestantes.

O que é o Painel NIPT 5 Cromossomos?

O Painel NIPT 5 Cromossomos utiliza a tecnologia de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) para detectar alterações genéticas no DNA fetal livre circulante no sangue materno. Esse exame é totalmente seguro e não invasivo, sendo realizado por meio de uma simples coleta de sangue da mãe. Ele avalia os cromossomos mais frequentemente associados a aneuploidias, como a síndrome de Down (Trissomia 21), síndrome de Edwards (Trissomia 18) e síndrome de Patau (Trissomia 13), além de anomalias nos cromossomos sexuais.

Indicações para o Painel NIPT 5 Cromossomos

O Painel NIPT 5 Cromossomos é indicado para:

Gestantes de qualquer idade: Como triagem inicial para identificar alterações cromossômicas mais comuns.

Gestantes de alto risco: Mulheres com idade materna avançada ou histórico familiar de alterações cromossômicas.

Casos de fertilização in vitro (FIV): Avaliação genética em gestações assistidas.

Histórico de gravidez anterior com aneuploidia: Para diagnóstico precoce em gestações subsequentes.

Triagem em gravidezes gemelares: Identificação de alterações cromossômicas em múltiplos fetos.

Como funciona o Painel NIPT 5 Cromossomos?

Coleta de sangue:

Uma simples amostra de sangue materno é coletada, sem riscos para a gestante ou o bebê.

Isolamento do DNA fetal livre:

O DNA fetal é separado do sangue materno para análise molecular.

Análise genômica:

Por meio da tecnologia NGS, são detectadas alterações genéticas nos cromossomos 13, 18, 21, X e Y.

Resultados detalhados:

O laudo apresenta informações sobre possíveis aneuploidias, incluindo sua relevância clínica e implicações para o desenvolvimento fetal.

Benefícios do Painel NIPT 5 Cromossomos

Não invasivo: Seguro para a gestante e o bebê, sem necessidade de procedimentos como amniocentese.

Diagnóstico precoce: Pode ser realizado a partir da 10ª semana de gestação, proporcionando informações fundamentais ainda no início da gravidez.

Alta precisão: Detecta com confiabilidade aneuploidias nos cromossomos mais frequentemente alterados.

Identificação de alterações sexuais: Determina anomalias nos cromossomos X e Y e o sexo do bebê, se solicitado.

Facilita decisões clínicas: Oferece suporte para o manejo adequado da gestação.

Por que realizar o Painel NIPT 5 Cromossomos na CLIMT?

Na CLIMT, você encontra:

Tecnologia de ponta: Equipamentos avançados garantem análises genômicas precisas e confiáveis.

Equipe especializada: Profissionais capacitados em diagnóstico pré-natal e genética médica.

Atendimento humanizado: Acompanhamento próximo e suporte durante todas as etapas do exame.

Resultados rápidos e seguros: Laudos disponibilizados em tempo hábil para decisões clínicas assertivas.

Ambiente acolhedor: Total confidencialidade e conforto para as gestantes.

A CLIMT é referência em exames genéticos e pré-natais, como o Painel NIPT 5 Cromossomos, garantindo tranquilidade e confiança para gestantes e seus médicos.

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