Painel NIPT para 24 Cromossomos: Teste Pré-Natal Não Invasivo de Alta Precisão

Painel NIPT para 24 Cromossomos: Teste Pré-Natal Não Invasivo de Alta Precisão

A tecnologia de diagnóstico pré-natal não invasivo tem transformado a forma como acompanhamos a saúde fetal desde as primeiras semanas de gestação. O Painel NIPT 24 Cromossomos é um exame moderno e seguro que analisa o DNA fetal no sangue materno para detectar alterações genéticas e cromossômicas em todos os 24 cromossomos. Na CLIMT, oferecemos este exame com precisão, tecnologia de ponta e acompanhamento especializado para garantir a tranquilidade e a saúde da gestante e do bebê.

O que é o Painel NIPT 24 Cromossomos?

O Painel NIPT 24 Cromossomos é um exame pré-natal não invasivo (Non-Invasive Prenatal Testing, ou NIPT) que utiliza a tecnologia de sequenciamento genético para analisar o DNA fetal livre presente no sangue materno. Diferente de exames invasivos, como a amniocentese, o NIPT é realizado com uma simples coleta de sangue da mãe e oferece resultados altamente precisos, sem riscos para a gestante ou o bebê. Este painel analisa os 22 cromossomos autossômicos e os cromossomos sexuais (X e Y), identificando aneuploidias e outras alterações cromossômicas.

Indicações para o Painel NIPT 24 Cromossomos

O Painel NIPT 24 Cromossomos é indicado para:

Gestantes de qualquer idade: Como exame de triagem para alterações cromossômicas.

Gestantes de alto risco: Mulheres com idade materna avançada, histórico familiar de alterações cromossômicas ou gravidez anterior com anomalias.

Gravidez gemelar: Análise abrangente em gestações com mais de um feto.

Casos de fertilização in vitro: Para acompanhamento genético em gestações assistidas.

Suspeita de aneuploidias: Como a síndrome de Down (Trissomia 21), síndrome de Edwards (Trissomia 18), síndrome de Patau (Trissomia 13), entre outras.

Como funciona o Painel NIPT 24 Cromossomos?

Coleta de sangue materno:

Uma simples amostra de sangue da mãe é coletada para análise laboratorial.

Isolamento do DNA fetal livre:

O DNA fetal circulante no sangue materno é isolado e sequenciado utilizando tecnologia de ponta.

Análise genômica:

O sequenciamento avalia a presença de aneuploidias e outras alterações cromossômicas nos 24 cromossomos.

Laudo detalhado:

Os resultados fornecem informações sobre possíveis alterações genéticas, acompanhadas de orientações para acompanhamento médico.

Benefícios do Painel NIPT 24 Cromossomos

Não invasivo e seguro: Realizado com uma simples coleta de sangue, sem riscos para a mãe ou o bebê.

Cobertura completa: Analisa todos os 24 cromossomos, abrangendo alterações genéticas importantes.

Alta precisão: Reduz a necessidade de exames invasivos em casos de triagem de baixo risco.

Resultados precoces: Pode ser realizado a partir da 10ª semana de gestação.

Informações detalhadas: Fornece dados genéticos para acompanhamento e planejamento clínico.

Por que realizar o Painel NIPT 24 Cromossomos na CLIMT?

Na CLIMT, você conta com:

Tecnologia avançada: Equipamentos modernos garantem alta precisão no sequenciamento e análise genômica.

Equipe especializada: Profissionais capacitados em genética e saúde materno-fetal.

Acompanhamento personalizado: Orientação médica detalhada antes e após o exame.

Laudos confiáveis e rápidos: Resultados disponibilizados em tempo hábil para tomada de decisões clínicas.

Atendimento humanizado: Cuidado e atenção especial à gestante, garantindo conforto e segurança.

A CLIMT é referência em exames genéticos e pré-natais, oferecendo o que há de mais avançado em diagnóstico molecular para proporcionar tranquilidade e confiança durante a gestação.

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