Detecção Molecular do Rearranjo PML-RARA t(15;17): Diagnóstico da Leucemia Promielocítica Aguda
O Ensaio Molecular para Rearranjo PML / RARA (15,17) é um exame genético de alta precisão utilizado para detectar o rearranjo cromossômico específico t(15;17), característico da Leucemia Promielocítica Aguda (LPA). Este teste é essencial para confirmar o diagnóstico da doença e orientar o tratamento com terapias direcionadas, como o ácido trans-retinoico (ATRA).
O que é o Ensaio Molecular para Rearranjo PML / RARA (15,17)?
O Ensaio Molecular para Rearranjo PML / RARA (15,17) identifica a translocação t(15;17), que resulta na fusão dos genes PML (localizado no cromossomo 15) e RARA (localizado no cromossomo 17). Essa alteração genética é responsável pela patogênese da LPA, tornando o Ensaio Molecular para Rearranjo PML / RARA (15,17) uma ferramenta indispensável no diagnóstico e monitoramento da doença.
Indicações para o Ensaio Molecular para Rearranjo PML / RARA (15,17)
O Ensaio Molecular para Rearranjo PML / RARA (15,17) é indicado para:
Confirmação diagnóstica de Leucemia Promielocítica Aguda.
Monitoramento da resposta ao tratamento.
Detecção de doença residual mínima (MRD).
Investigação de recidiva da LPA.
Este exame é essencial para garantir um diagnóstico preciso e acompanhar a eficácia do tratamento em pacientes com LPA.
Como funciona o Ensaio Molecular para Rearranjo PML / RARA (15,17)?
O Ensaio Molecular para Rearranjo PML / RARA (15,17) é realizado utilizando técnicas avançadas de biologia molecular, como RT-PCR (Reação em Cadeia da Polimerase com Transcriptase Reversa). Essas técnicas permitem a detecção e quantificação do RNA mensageiro que contém a fusão PML-RARA, confirmando a presença do rearranjo cromossômico.
Benefícios do Ensaio Molecular para Rearranjo PML / RARA (15,17)
O Ensaio Molecular para Rearranjo PML / RARA (15,17) apresenta várias vantagens, incluindo:
Alta sensibilidade e especificidade: Detecta até mesmo pequenas quantidades de material genético anormal.
Monitoramento preciso: Permite acompanhar a resposta ao tratamento e identificar recidivas precoces.
Direcionamento terapêutico: Fundamenta o uso de tratamentos específicos, como ATRA e arsênico trióxido.
Realizar o Ensaio Molecular para Rearranjo PML / RARA (15,17) é crucial para o manejo adequado da Leucemia Promielocítica Aguda.
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