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Detecção Molecular do Rearranjo PML-RARA t(15;17): Diagnóstico da Leucemia Promielocítica Aguda

Detecção Molecular do Rearranjo PML-RARA t(15;17): Diagnóstico da Leucemia Promielocítica Aguda

O Ensaio Molecular para Rearranjo PML / RARA (15,17) é um exame genético de alta precisão utilizado para detectar o rearranjo cromossômico específico t(15;17), característico da Leucemia Promielocítica Aguda (LPA). Este teste é essencial para confirmar o diagnóstico da doença e orientar o tratamento com terapias direcionadas, como o ácido trans-retinoico (ATRA).

O que é o Ensaio Molecular para Rearranjo PML / RARA (15,17)?

O Ensaio Molecular para Rearranjo PML / RARA (15,17) identifica a translocação t(15;17), que resulta na fusão dos genes PML (localizado no cromossomo 15) e RARA (localizado no cromossomo 17). Essa alteração genética é responsável pela patogênese da LPA, tornando o Ensaio Molecular para Rearranjo PML / RARA (15,17) uma ferramenta indispensável no diagnóstico e monitoramento da doença.

Indicações para o Ensaio Molecular para Rearranjo PML / RARA (15,17)

O Ensaio Molecular para Rearranjo PML / RARA (15,17) é indicado para:

Confirmação diagnóstica de Leucemia Promielocítica Aguda.

Monitoramento da resposta ao tratamento.

Detecção de doença residual mínima (MRD).

Investigação de recidiva da LPA.

Este exame é essencial para garantir um diagnóstico preciso e acompanhar a eficácia do tratamento em pacientes com LPA.

Como funciona o Ensaio Molecular para Rearranjo PML / RARA (15,17)?

O Ensaio Molecular para Rearranjo PML / RARA (15,17) é realizado utilizando técnicas avançadas de biologia molecular, como RT-PCR (Reação em Cadeia da Polimerase com Transcriptase Reversa). Essas técnicas permitem a detecção e quantificação do RNA mensageiro que contém a fusão PML-RARA, confirmando a presença do rearranjo cromossômico.

Benefícios do Ensaio Molecular para Rearranjo PML / RARA (15,17)

O Ensaio Molecular para Rearranjo PML / RARA (15,17) apresenta várias vantagens, incluindo:

Alta sensibilidade e especificidade: Detecta até mesmo pequenas quantidades de material genético anormal.

Monitoramento preciso: Permite acompanhar a resposta ao tratamento e identificar recidivas precoces.

Direcionamento terapêutico: Fundamenta o uso de tratamentos específicos, como ATRA e arsênico trióxido.

Realizar o Ensaio Molecular para Rearranjo PML / RARA (15,17) é crucial para o manejo adequado da Leucemia Promielocítica Aguda.

Por que realizar o Ensaio Molecular para Rearranjo PML / RARA (15,17) na CLIMT?

Na CLIMT, o Ensaio Molecular para Rearranjo PML / RARA (15,17) é conduzido por uma equipe altamente qualificada, utilizando equipamentos de última geração. Oferecemos:

Resultados rápidos e confiáveis.

Laudos detalhados que auxiliam no planejamento terapêutico.

Atendimento personalizado para esclarecer dúvidas sobre o Ensaio Molecular para Rearranjo PML / RARA (15,17).

Nosso compromisso é garantir precisão e segurança em cada etapa do exame.

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Entre em contato com a CLIMT para realizar o Ensaio Molecular para Rearranjo PML / RARA (15,17) e obtenha informações detalhadas para o diagnóstico e acompanhamento da Leucemia Promielocítica Aguda. Este exame é indispensável para garantir o tratamento eficaz e a qualidade de vida do paciente.

O Ensaio Molecular para Rearranjo PML / RARA (15,17) é a escolha ideal para diagnósticos precisos e monitoramento de doenças hematológicas. Realize o seu exame na CLIMT e conte com tecnologia de ponta e atendimento especializado!

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